高免疫球蛋白M症候群是一种遗传病，其会导致免疫球蛋白同型转化的能力缺乏，IgM抗体无法转换成IgG、IgA、IgE等形式。

此遗传病于美国的盛行率为1000000分之1。

遗传方面，其遗传方式为X染色体隐性遗传或体染色体隐性遗传，视基因突变的位置而定。

（无汗外胚层增生不良症（英语：Hypohidrotic ectodermal dysplasia））